Vanmiddag houden we Bayer in de gaten. Rond 10:20 uur stond het aandeel volgens dpa-AFX bovenaan in de DAX, na twee berichten uit de farmahoek. Hoe de koers er sindsdien bij ligt, laten we hier liggen, want dat niveau krijgen we niet goed bevestigd.
Nubeqa laat in het weekend van zich horen
Bayer publiceerde zaterdag 24 oktober een tussentijdse analyse van de fase III-studie DASL-HiCaP, gepresenteerd op het ESMO-congres. Patiënten met prostaatkanker en een hoog risico op terugkeer kregen Nubeqa (darolutamide) bovenop hormoontherapie en bestraling. Volgens Bayer daalde het risico op uitzaaiingen of overlijden daarmee met 58% ten opzichte van placebo, na een mediane follow-up van 3,8 jaar. Na 4 jaar was 95% van de patiënten in de Nubeqa-groep nog vrij van uitzaaiingen, tegen 88% bij placebo.
Er zit wel een kanttekening aan. Het gaat om een tussentijdse analyse, het cijfer van 58% telt uitzaaiingen en overlijden samen, en de overlevingsdata zijn volgens Bayer nog niet rijp. Ernstige bijwerkingen kwamen bij 43% van de patiënten op Nubeqa voor, tegen 36% bij placebo. Voor deze toepassing is het middel bovendien nog niet goedgekeurd. Nubeqa wordt samen met Orion ontwikkeld.
Analisten reageren volgens dpa-AFX gematigd positief. Michael Leuchten van Jefferies noemt de werking veelbelovend, maar ziet het eerder als bevestiging van wat al bekend was dan als een doorbraak. Richard Vosser van JPMorgan ziet er een extra groeimotor in voor Nubeqa, en James Quigley van Goldman Sachs rekent nu op meer omzet dan eerder.
China keurt asundexian goed
Maandagochtend meldde Bayer dat China de bloedstollingsremmer asundexian heeft goedgekeurd, onder de naam Sunharbo. Het middel is bedoeld om een nieuwe beroerte te voorkomen bij patiënten na een cardio-embolische ischemische beroerte of een hoogrisico-TIA. Volgens dpa-AFX werd die goedkeuring grotendeels verwacht, en wordt er binnenkort ook een besluit van de Amerikaanse FDA verwacht.
Bayer ziet asundexian als groeimotor die de dalende omzet van Xarelto en Eylea kan opvangen, beide onder druk door generieke concurrentie, zo meldt dpa-AFX.
Wat we nu bekijken
Naar onze mening ondersteunt dit nieuws vooral het verhaal van Bayer, zonder dat het de zaak omgooit. Een tussentijdse studie en een verwachte goedkeuring zijn pluspunten, maar het zijn nog geen vaststaande omzetten. Of de beurs dit vast blijft houden, moeten we rustig afwachten. Houd als u Bayer volgt de FDA-beslissing over asundexian en de verdere data uit DASL-HiCaP in de gaten.