We kijken maandagavond, met de handel op Xetra al een tijdje achter de rug, naar Siemens Healthineers. Het medtech-onderdeel van de Duitse industriegroep stond deze avond in de belangstelling na de onthulling van een nieuw bestralingssysteem op het kankercongres Astro in Boston.
Een nieuwe machine voor de bestralingskamer
Siemens Healthineers presenteerde daar zijn nieuwe toestel Accela, de eerste bestralingsoplossing van het bedrijf die is gebouwd rond wat het zelf NeoArc noemt, een dynamische en gemoduleerde boogtherapie. Het systeem moet complexe bestralingen, waarbij meerdere plekken in het lichaam na elkaar worden behandeld, terugbrengen tot ongeveer 60 seconden, en maakt stereotactische behandelingen mogelijk binnen 1 ademstilstand van de patiënt. Ook aan boord: een grotere CT-scanner voor beeldvorming tijdens de behandeling zelf, een opnieuw ontworpen multileaf-collimator en planningssoftware die met AI werkt.
Het bedrijf zegt dat vooral de snelheid uitkomst moet bieden voor bestralingsafdelingen die kampen met een groeiende vraag en een tekort aan personeel, een probleem dat in de zorgsector wel vaker terugkomt. Belangrijk om in het achterhoofd te houden: een goedkeuring bij de Amerikaanse toezichthouder FDA is er nog niet, de aanvraag (een zogeheten 510(k)) ligt er wel, maar de uitkomst en de precieze beschikbaarheid per markt staan allerminst vast.
Analisten kijken mee
Op Wall Street werd de lancering opgepikt door JPMorgan, dat de komst van het nieuwe platform onder de aandacht van de eigen klanten bracht. We zien het aandeel vanavond, na het slot in Frankfurt, stevig hoger genoteerd staan te midden van de andere DAX-fondsen, al blijft het naar goed gebruik afwachten of dat enthousiasme na vandaag beklijft. Een lancering op een congres is nog geen omzet, en de weg naar een Amerikaanse toelating kan nog het nodige voeten in de aarde hebben.
Voor Siemens Healthineers past Accela in een jaar waarin het bedrijf zijn portfolio in de radiotherapie verder probeert uit te bouwen. We houden liever rustig in de gaten hoe de vervolgstappen bij de FDA verlopen, dat is uiteindelijk waar het voor beleggers om draait.